Crowdfunding voor rolstoelbus voor Duchenne-patiëntjes Jozua en Iseah

GENNEP / UDEN | Zoals vele mensen in hun omgeving onbevangen uitkijken naar een prachtig nieuw jaar 2025, zo bezorgd kijken de ouders Eelco Mokkink (42) en Anne Lieke Schrover (38) uit naar de toekomst van hun zoontjes Jozua (3) en Iseah (6). Bij de twee jongens openbaart zich de ziekte van Duchenne waardoor ook de mobiliteit van het Udense gezin in gevaar komt. Familieleden in Gennep en Cuijk sloegen de handen ineen en zetten onlangs de crowdfundingsactie op waarmee zij geld willen inzamelen voor een rolstoelbus voor het hele gezin. 

Door Jos Gröniger

Het onbezorgde leven van het gezin met ouders Eelco en Anne Lieke en dochter Nadee (10), Iseah en Jozua nam een brute wending toen in september 2023 bekend werd dat de zoontjes leden aan de ziekte van Duchenne. De impact voor het gezin is enorm. “Er is veel liefde in het hechte gezin, maar er zijn ook zware beproevingen”, zegt Sylvia Lekatompessy – Vermeulen, die met enkele familieleden het initiatief voor de actie nam en het gezin wil helpen. 

Verhuizing
De familie Mokkink – Schrover woonde tot voor kort in een woning in Schaijk met meerdere etages. Door hulp van derden konden Eelco, Anne Lieke, Nadee, Iseah en Jozua verhuizen naar een leegstaande gelijkvloerse woning van zorginstelling Dichterbij in Uden. “We hebben met de familie de verhuizing snel geregeld en net voor Kerstmis zijn ze verhuisd. Nu hoeft Anne Lieke de jongens niet meer de trap op te dragen en kan Iseah, die ook autistisch is, zich in zijn rolstoel terugtrekken op zijn eigen slaapkamer”, zegt Sylvia.

Vervoer
Nu nog verplaatst het gezin zich in een kleine auto. Een rit met het gezin is een hele beproeving. Met drie kinderen achterin en de rolstoel in de bagageruimte is het passen en meten. Iseah draagt spalken om zijn beentjes en dat maakt instappen erg moeilijk. Als de straks ook de kleine Jozua (zoals verwacht wordt) op een rolstoel is aangewezen ontstaat een logistiek probleem. “Dan past het echt niet meer”, zegt Sylvia, “We willen daarom een aangepaste rolstoelbus voor het gezin aanschaffen. Daar is geld voor nodig, veel geld. Daar is de crowdfundingsactie voor op touw gezet.”

Met de ondersteuning ontlast de naaste familie de ouders en hun gezin. De familie beseft dat er geen medicijn is om de ziekte te stoppen en dat het toekomstperspectief somber is. “Maar we willen hen nu zoveel mogelijk levensgenot en comfort bieden. Als we erin slagen de aanschaf van de rolstoelbus mogelijk te maken, maken we het leven voor hen een stuk fijner”, zeggen de hulpvaardige Hoss en Sylvia Lekatompessy. 

Zie ook https://www.gofundme.com/f/bb38x5-help-mijn-broertjes-met-spierziekte-aan-vervoer.