
Juliette uit Boxmeer te zien in ‘De onvermijdelijke aftakeling’
AlgemeenBOXMEER | Deze week zullen in de media spotjes te zien zijn van Stichting ALS. In deze spotjes is te zien hoe mensen met deze ongeneeslijke spierziekte in korte tijd aftakelen. Ook de Boxmeerse Juliette Vekemans is te zien in ‘De onvermijdelijke aftakeling’, zoals het project heet. Maar Juliette kan de spotjes zelf niet meer bekijken.
Juliette kwam in december 2023 nog uitgebreid in de spotlight omdat ze, samen met Lydia Klaassen, ruim 50.000 euro had opgehaald voor de toen lopende 3FM Serious Request actie op de Grote Markt in Nijmegen. Naderhand bleef Juliette zich actief inzetten voor Stichting ALS. Die bracht haar op verschillende momenten in beeld om zo het verloop van de spierziekte voor het hele Nederlandse publiek zichtbaar te maken. In een eerste video van Juliette praat ze vanuit haar rolstoel over haar ziekte. Drie maanden later vertelde ze hoe ze haar kinderen moet uitleggen dat ze doodgaat. In de video van weer drie maanden later is Juliettes afscheidsvideo te zien. Haar zinnen worden dan uitgesproken door een spraakcomputer. Begin april 2024 kwam ze op 49-jarige leeftijd ter overlijden.
Ruim tien jaar geleden maakte Stichting ALS de tongen los met de campagne ‘Ik ben inmiddels overleden’. Ook met ‘De onvermijdelijke aftakeling’ hoopt de stichting weer bij mensen door te dringen. Vijf patiënten komen in de spotjes in beeld, op verschillende momenten gedurende hun ziektebed. Van deze vijf mensen, te noemen Anneloes van der Zee, Juliette Vekemans, Sebastiaan Kuiken, Ingur Zijlstra en Frank Bos, is alleen laatstgenoemde nog in leven.
“We hebben nooit voorzien dat de aftakeling van de deelnemers zo ongelooflijk snel zou gaan. In een tijdsbestek van nog geen jaar zijn er vier van de vijf deelnemers overleden. Het is heftig om de beelden zo achter elkaar te zien, ook voor ons.” , aldus Frederique Kram, manager Marketing, Communicatie en Fondsenwerving, Stichting ALS.
Onlangs is er mogelijke een oplossing ontdekt voor de ongeneeslijke spierziekte. Volgens Stichting ALS staan onderzoekers “aan de vooravond van een doorbraak”. “Meer onderzoek is daarvoor van levensbelang en daar is veel geld voor nodig. Daarom doen alle patiënten in ‘De onvermijdelijke aftakeling’ een oproep tot doneren (...)”.